第34卷第3期吉林

医

药

学院学报

V01．34No．3

2013年06月

Journalof

Jilin

Medical

Colege

Jun．2013

文章编号：1673-2995(2013)03-0222-03

综述

苦参中黄酮类化合物的药理作用

PharmacologicalactionofflavonoidsinSophoraflavescens

杨颖杰1，傅钰2，顾美芳1，蒋金杉3，庄芳芳3，章杨杨4综述，范红艳“审校

(吉林医药学院：1．临床医学本科

班，2．临床医学生殖专业本科班，3．护理本科班，4．检验本科班，5．药理教研室，吉林吉林132013)

摘

要：苦参是中国的传统植物药，在抗菌、消肿、治皮肤病等方剂中应用方泛。苦参中的黄酮类化合物大多

为二氢黄酮(黄烷酮)、二氢黄酮醇(黄烷酮醇)、苦参酮、苦参醇、苦参啶、槐黄酮等，具有抑菌、抗心律失常、抗氧化、抗肿瘤等多方面的药理活性与临床应用。本文综述了苦参中黄酮类化合物的生物活性和药理作用。关键词：苦参；黄酮类化合物；药理作用

中图分类号：R285．5

文献标识码：A

苦参是中国的传统植物药，在抗菌、消肿、治皮肤

(THP-1)迁移，IC50为19．2Ixmol／L；也能抑制MCP．1

病等方剂中应用方泛。苦参为豆科植物苦参的根，现与THP-1细胞的结合。

代研究表明该植物含大量生物碱和黄酮类化合低密度脂蛋白(LDL)的氧化与动脉粥样硬化起物uJ。近年来国内外研究苦参的重点均在生物碱始过程密切相关。Jeong等Ko研究从苦参根中分离的上旧引，对其中的黄酮类成分研究较少。随着分离技9个烷基(C10-C，)黄酮对铜诱导的LDL氧化的抑制术的不断提高，从该植物的总黄酮中分离和鉴定了约作用。在所试黄酮中，槐黄烷酮G、苦参酮、苦参醇、有60余种黄酮类化合物，苦参中的黄酮类化合物大去甲苦参醇和苦参啶能抑制17．5斗mol／L硫代巴比多为二氢黄酮(黄烷酮)、二氢黄酮醇(黄烷酮醇)、苦妥酸反应物(TRARS)的产生，其Ic∞分别为7．9、参酮、苦参醇、苦参啶、槐黄酮等，进一步发现了苦参14．5、22．o、26．9斗mol／L。其中槐黄烷酮G是LDL中黄酮类多方面的药理活性与临床应用，如具有抑氧化的强抑制剂，该成分在体外补体研究也显示强的菌、抗心律失常、抗氧化HJ、抗肿瘤等作用，引起了人活性，于5ⅣnoVL使迟滞时间为130min，于们广泛的重视和兴趣。本文综述了苦参中黄酮类化20斗moL／L使氧化低密度脂蛋白(Ox—LDL)相对电泳合物的生物活性和药理作用。

迁移(REM)为80％，于20I-Lmol／L使载脂蛋白p一100断裂抑制率为71％。结构分析显示这些黄酮B环的1对心血管系统的影响

问苯二酚侧链与LDL氧化抑制密切相关。1．2抗心律失常作用

1．1

防治动脉粥样硬化

王继光等¨1对苦参中总黄酮进行抗实验性心律Lee

SW¨1等研究表明，动脉壁循环单核细胞的

失常作用进行研究。实验表明苦参总黄酮能降低氯积累是动脉粥样硬化形成的早期表现。单核细胞趋仿诱发小鼠室颤的发生率，也能对抗乌头碱诱发的大化性蛋白一1(MCP．1)启动单核细胞的迁移，并对动脉鼠心律失常，同时能提高豚鼠心脏哇巴因中毒的耐受粥样硬化的发展起一定作用。在天然资源中寻找量，故此实验表明苦参总黄酮为苦参抗心律失常的有MCP—l诱导单核细胞迁移的抑制剂过程中，自苦参甲效成分。

醇提取物中分得一活性化合物，有光谱学鉴定为苦参酮。苦参酮能抑制MCP一1诱导的单核巨噬细胞

2对神经系统的影响

基金项目：吉林省教育厅“十一五科技计划”项目资助课题

(2012337)．

2．1海马细胞保护作用

作者简介：杨颖杰(1991一)，女(汉族)，在读本科．Jeong

GS川等检测苦参薰衣草基黄J烷酮(2s)-2’一

通讯作者：范红艳(1974一)，女(汉族)，副教授，硕士．

甲氧基苦参酮、槐黄烷酮G对谷氨酸诱导的小鼠海