对产前母体苯巴比妥给药以预防针对新生儿和胎儿溶血病的婴儿换血

80 国际输血及血液学杂志2006年第29卷第1期

节译

输血新技术

浙江省血液中心(杭州市,310006)组织供稿

对产前母体苯巴比妥给药以预防针对新生儿和

胎儿溶血病的婴儿换血

TrevettTN,DormanK,LamvuG,etal

洪小珍 节译 杨劲 校

  胎儿和新生儿溶血病(HDFN)可导致严重的围产期疾病,包括高胆红素血症及其引起的核黄疸。血红素分子解离为胆红素并产生免疫介导的溶血。它与白蛋白结合后转运到肝细胞,再由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)糖醛酸化。对于人类,二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)糖苷酸(易溶于水),排泄。。

苯巴比妥(PB合和排除。Brown和lzer及Gartner和Arias对几内亚猪的研究,Catz和Yaffe对小鼠的研究证实给妊娠动物PB可刺激诱导它们子代的葡糖醛酸转移酶途径。Trolle对首例人类的研究表明有相似的情况,新生儿黄疸从22%减少到5%。PB显示可增加UGT1A1的表达,其机制最近被阐明。Sugatani等发现

UGT1A1基因有一个290bp的增强子序列可结合PB,导致酶

  有。在2000,OD450,再使用Liley。2000年以后,患者每周连(MCA)收缩期峰值速率(PSV)。在第一次受,当测到红细胞抗体效价到公认的的临界值后开始每周测量MCAPSV;若前次妊娠已受到影响,在该次妊娠第

18周开始测量MCAPSV。胎儿MCAPSV数值如是1.5统计

中位值倍数(MoMs),需要接受脐带穿刺结合静脉和腹膜输血。在IUT时,如胎儿细胞染色观察到骨髓抑制,输血的间隔时间可延长为3周,妊娠35周前连续宫内输血。在最后一次宫内输血后,患者口服PB,每天3次每次30mg,连续10天。治疗一段时间后,可计划分娩。在婴儿室内严格监护新生儿的贫血和高胆红素血症。基于目前指南的标准方法来决定何时开始光疗或

EXT。

  从下列参数提取医学数据:估计首次IUT的孕周,首次

IUT的胎儿血细胞压积,需要IUT的总次数,分娩的孕周,胎

产物的增加。

出生后,一些HDFN婴儿不能处理增加的胆红素产物,导致未结合胆红素过高引起的高胆红素血症。如果未处理,可导致有长期神经性后遗症的核黄疸甚至死亡。光疗是常用的首选疗法。如果无效,新生儿必须换血(EXT)来减少胆红素水平和来自母体的抗体的浓度。在近期的研究中,换血过程发生的意外是5%,包括输血反应、脓血症和EXT后死亡。因此减少

EXT的需求可进一步提高HDFN新生儿的预后。

儿出生的体重,阿普伽新生儿评分,母亲PB使用的情况,脐血细胞压积和分娩时胎儿细胞的百分比,新生儿总胆红素和直接胆红素的最高值,新生儿需要输血或换血,新生儿存活率。红细胞压积通过除以3,转换为血红蛋白估计值。应用Mari等的计

GA)

算公式e(2.8428.55 计算每个妊娠孕周的血红蛋白中位值。在分

析中计算并使用血红蛋白统计中位值的倍数值。

表1 母体和胎儿特性

变量

母亲年龄(年)妊娠次数3IUTs次数3首次IUT的孕周分娩孕周首次IUT的血红蛋白(MoMs)分娩时的血红蛋白(MoMs)首次IUT时的水肿率抗体类型(例数,%)

DKellD,CD,C,ED,C,MD,E29.1±5.14(1~8)3(1~6)25.9±3.434.4±4.20.58±0.240.97±0.26

41%49(69)7(10)10(14)2(3)1(1)1(1)()

我们设想因血清中有红细胞同种抗体必须连续宫内输血

(IUTs)的母亲,产前母体给药PB将促使新生儿肝脏成熟并减

少EXT的需求。

材料和方法

研究设计

此项回顾性病例对照研究中的妇女,来源于从1985年1月到2003年6月,在ChapelHill,NC,北卡罗莱纳州医学院,德克萨斯州休斯顿的Baylor医学院有病案记录的接受脐带穿刺和连续宫内输血(IUTs)的HDFN母亲。在该研究初期,我们征得北卡罗莱纳大学学术委员会同意,查阅有意义的患者和新生儿病案。由作者之一通过计算机数据库进行病例确认。存在

HDFN相关红细胞抗体(效价超过临界值),或前次妊娠发生HDFN的所有女性的标本。

  所有参数表示均值±SD,除非另有说明。

对产前母体苯巴比妥给药以预防针对新生儿和胎儿溶血病的婴儿换血

3表示均值和范围

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