杀虫剂,有机化学

第9卷 第2期 现 代 农 药 Vol.9 No.2

专论与综述

邻甲酰胺基苯甲酰胺类杀虫剂的研究进展

谭海军1，张湘宁2*，朱红军1，刘 丽2，周亚玲2

（1. 南京工业大学理学院，南京 210009；2. 江苏省农药研究所股份有限公司，南京 210019） 摘要：从结构划分的角度对邻甲酰胺基苯甲酰胺类鱼尼丁受体杀虫剂的研究情况进行了简

要的综述。

关键词：邻甲酰胺基苯甲酰胺类；鱼尼丁受体杀虫剂；杀虫活性；分类；结构特性 中图分类号：TQ 450.1＋1 文献标识码：A doi：10.3969/j.issn.1671-5284.2010.02.002

Recent Advance on Insecticidal Anthranilic Diamides

TAN Hai-jun1, ZHANG Xiang-ning2*, ZHU Hong-jun1, LIU Li2, ZHOU Ya-lin2

(1. Nanjing University of Technology, Nanjing 210009, China; 2. Jiangsu Pesticide Research Institute, Nanjing 210019, China)

Abstract: A brief review of recent advance on insecticidal anthranilic diamides classified by their different structures. Key words: anthranilic diamides; ryanodine receptor insecticide; insecticidal activities; classifition; structure properties

1998年日本农药公司开发出第一个作用于靶标鱼尼丁受体的化合物氟虫酰胺 (1，flubendia- mide)[1]后，杜邦公司在其工作基础之上，以氟虫酰胺为先导，先后开发出了新的一类先导化合物氯虫苯甲酰胺 (2，chlorantraniliprole)和DP–23 (3)。

3

CH3H3CO

Cl

3O

OH3CF3

H3OH3

H

OH3

H3C

3

3

OH3O

NH

Br

[2]

CH3CH3

3CH3

[3]

Cl

S3

H

OH3

H

3

O

ClCH3

3Cl

OHCH3H3C

CF3

H

H3C

CF3

CF3

3

3

CF3

F

H3CH33

3

CF3

OHCHHH3C

CF3

H3

H

由于这两类化合物结构相似，作用机制相同，广谱高效低毒

[4-5]

，引发了各大公司研究机构的极大

Cl

兴趣，相继以它们为先导来进行鱼尼丁受体杀虫剂的创制研究工作，形成了分别以上述两大类先导化合物为代表的邻苯二甲酰胺类和邻甲酰胺基苯甲酰胺类鱼尼丁受体杀虫剂，同时还得到了一系列结构

新颖、并具有一定活性的化合物，列举如下：

O3

H

3

3

CFF

H3C

3

CF3

3

F

3

H3C

收稿日期：2009–11–05；修回日期：2009–11–19

作者简介：谭海军 (1985—)，男，湖南省常德市人，硕士研究生，从事精细有机合成研究。E–mail：tanhaijun@foxmail.com 通讯作者：张湘宁，教授级高级工程师，硕士生导师。E–mail：zxn001@china.com

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