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差错事故报告登记制度

差错事故报告登记制度

差错事故的种类

1、 处方医师的错误 医师由于不了解药名、剂量、规格、配伍变化、用法而书写错误处方，药剂人员未能检查发现，依照错误处方调配发药。

2、 调配错误 药剂人员错误调配药品品种、规格、剂量、数量以及用法错误等。

3、 标示错误 药剂人员在药袋、瓶签上标示患者姓名、药名、规格、用法、用量时发生错误。

4、 管理混乱 进药把关不严，药品贮藏不当，配发了过期、失效、霉变的药品等。

5、 特殊药品未按相关法律法规管理而流入非法渠道。

6、 其他情况 如擅离岗位，延误急重病人抢救时机等。

差错事故登记报告

1、 各部门均应设立差错事故登记本。

2、 凡发生差错事故，当事人应及时如实报告，隐瞒不报者，一经查出严肃追究。

3、 每月向医务科报告医疗安全情况。

4、 发生严重差错应立即报告医务科及院领导。

差错事故预防

1、 加强思想教育，药剂人员应牢固树立安全第一的观念，形成人人关心质量，人人参与质量管理的风气。

2、 制定和完善各项规章制度，严格遵守操作规程。

3、 加强业务学习，并定期考核。

4、 发生差错事故，必须认真讨论总结，吸取教训。

处方调剂差错事故处理办法

1．严格执行“四查十对”制度。

2．药剂人员在发生差错事故后，应及时采取补救措施，尽可能减轻差错事故造成的后果，同时向科室负责人报告，严重的差错事故应及时向医务科及分管院长报告，以便及时处理，减少损失。

3．建立差错事故登记制度，药房负责人是第一责任人，应认真如实登记差错事故，要认真履行职责。组织人员每月对本月发生的差错事故认真分析讨论，分析发生的原因，提出防范和解决方法。

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