药物：防、治、诊断疾病的化学物质。制剂：把药物制成便于贮存、运输和使用的形式。

药理学pharmacology：研究药物学科之一，为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的医学科学基础。

跨膜转运：药物从高浓度向低浓度通过质膜的一种物理性扩散（渗透扩散）。特点：1不消耗能量 2顺浓度差转运 3无竞争抑制现象4扩散的能力取决于药物的脂溶性与膜的结构面积、厚度 、药物在膜两侧的解离度 5无需载体

主动转运：耗能的逆浓度差的转运方式。特点：1耗能，2逆变化梯度，3有饱和、限速和竞争抑制现象

转运：药物的吸收、分布和排泄的总称。 转化：药物在体内发生的化学性变化。 吸收：药物自用药部位或体外经过细胞组成的屏障进入血液的过程。

首过消除：口服用药，药物首次通过胃肠和肝脏，经过灭活代谢而使进入体循环的药量减少的现象。

分布：药物自血液分布到各组织，细胞外液和细胞内液的过程。

血浆蛋白结合率：在治疗量时对正常人测的药物蛋白结合的百分率。特性：1可逆性；2饱和性；3竞争抑制性；4-结合性的药物活性暂失，不被消除；5和内源性的代谢产物竞争与血浆蛋白结合。6血药浓度增加，结合总量增多，结合百分率下降

肝药酶：催化药物转化的非专一性酶为肝脏微粒体混合功能酶系统，其主要存在于肝细胞的内质网中。

肝药酶诱导剂（酶诱导剂|酶促剂）：使肝药酶的活性增加，生成增多的药物。（苯巴比妥，水合氯醛）

肝药酶的诱导|酶促作用：某些药物使肝药酶的活性增加，生成增多的现象。 肝药酶的抑制|酶抑现象：某些药物使肝药酶的活性下降，生成减少的现象。 排泄：药物在体内的最终处理过程。

一级消除动力学：血浆药物浓度的消除速度与原血浆药物浓度成正比，属于恒比消除。

血浆半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。特性：①半衰期是恒定值 ②单位时间内实际消除的药量随时间递减③药物活性产物与母药的活性产物不同④有个体差异性⑤肾功能明显影响半衰期的长短-链霉素-⑥半衰期公式，⑦临床用药可参考之的长短，⑧t1\2与Vd成正比，与Cl成反比 单位：小时/分 生物利用度：药物经肝脏首过消除以后，进入体循环的相对量和速度。 消除速度|消除速率：指单位时间内被机体消除的药量，单位为克/小时。

消除速率常数：表示单位时间内药物被机体消除的百分数，单位 每小时，每分。 血浆清除率（Cl）：肝、肾等脏器的消除率的总和。单位时间内有多少血浆容积中药物被消除。单位：升/小时

灌流 限制性清除：某些药物的肝清除率很高，接近肝血流量，这个现象称为～ 表看分布容积（Vd）：指静脉注射一定量的药物，待分布平衡后，按测得的血浆药物浓度计算该药应占有的体液容积，此容积就是～，此数值为理论数值，不是机体实际的体液。（公式）

稳态血浆药物浓度Css”：连续恒速静脉点滴或定时定量（间隔近似于t1/2）反复给药，经过个t1/2 所达到的血浆药物浓度，简称血药浓度。（公式） 负荷量：使药物浓度迅速达到Css的剂量。

特异性：指某一特定的受体只能与特定的配体结合，而且可由此结合产生特定的