药品检验所微生物实验室质量管理规范问题的浅见
药品检验所微生物实验室质量管理规范问题的浅见
养箱, 除检查温度外, 亦应检查微生物污染沉降菌。如培养箱内微生物污染严重静态下沉降菌超过个皿, 应认真擦拭消毒处理后使用。
四、无菌室管理
无菌室的无菌环境要求, 除了在建筑设计上创造出一个可控、有效的无菌空间外, 尚须科学管理、使用, 才能使无菌室保持较长时间符合洁净度要求。无菌室内仅存放最必须的检验用具, 如乙醇灯、消毒棉球瓶、集菌仪或电子天平等。无菌室内的用具不得任意搬出。一切无菌操作, 应严格按照无菌操作技术要求进行, 防止操作不当的污染。如有污染, 立即处理或唤人协助处理, 不得扩散。工作人员进人无菌室前, 应以消毒剂擦拭工作台, 然后启动无菌操作间及净化台单向流空气净化系以上, 同时开起净化台上紫外灯。紫外灯开起, 不得进人无菌室, 关闭后, 亦不要立即进人无菌室, 等, 再进人。紫外线和臭氧对人体有害。
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