中山大学2011年药物分析试题

第一章 药典概况

一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)

1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（ ）。

A．1984年9月20日 B．1985年7月1日 C. 2001年2月28日

D．2001年12月1日 E．2002年9月1日

2．药品临床试验管理规范的英文缩写是( )。

A. GAP B.GCP C.GLP

D.GMP E.GSP

3．关于中国药典，最恰当的说法是( )。

A．关于药物分析的书 B．收载我国生产的所有药物的书

C．关于药物的词典 D．国家监督管理药品质量的法定技术标准

E．关于中草药和中成药的技术规范

4．日本药局方的英文缩写是( )。

A．BP B．JP C．USP

D.ChP E.以上都不是

5．GLP的中文全称是( )。

A．药品非临床研究质量管理规范

B．药品生产质量管理规范

C．药品经营质量管理规范

D．药品临床试验管理规范

E．分析质量管理规范

6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是( )。

A．外观性状 B．物理常数

C．鉴别 D．检查 E．含量测定

7．中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在( )。

A．1mL溶液中 B．1～10mL溶液中

C．10～30mL溶液中 D．30～100mL溶液中

E．100～1000mL溶液中

8．中国药典(2000年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为( )。

A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05g

D．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g

9．中国药典(2000年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( )。

A．100％(mL／mL) B．99.5％(mL／mL) C．95％(mL／mL)

D．75％(mL／mL) E．50％(mL／mL)

10．中国药典(2000年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的(

A．百分之十 B．百分之一 C．千分之一

D．万分之一 E．千分之三

11．USP(24)正文未收载的内容是( )。

A．CA登记号 B．鉴别 C．杂质检查

)。