产品变更管理控制程序
认证产品变更控制程序
1 目的
对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性和变更进行控制,以使认证产品持续符合规定的要求。
2 适用范围
本程序适用于本厂在申请认证过程中及获得认证证书后,对申请人、制造商名称及地址、生产地址、产品名称及型号及关键零部件等的更改。
3 职责
3.1 生产技术科负责认证产品变更的控制。
3.2 质量负责人批准产品变更。
3.3 有关部门参加产品变更的评审并实施变更。
4 程序
4.1当影响产品符合规定要求的因素发生变化时,由生产技术科负责在三个月内将情况上报CQC,并得到批准,尚可实施。
4.2 产品认证更改的类型:
4.2.1 商标更改;
4.2.2由于产品命名方法的变化引起的获证产品名称、型号更改;
4.2.3 产品型号更改、内部结构不变(经判断不涉及安全和电磁兼容问题);
4.2.4 在证书上增加同种产品其它型号;
4.2.5 在证书上减少同种产品其它型号;
4.2.6 生产厂名称更改,地址不变,生产厂没有搬迁;
4.2.7 生产厂名称更改,地址名称变化,生产厂没有搬迁;
4.2.8 生产厂名称不变,地址名称更改,生产厂没有搬迁;
4.2.9 生产厂搬迁;
4.2.10 申请人名称更改;
4.2.11 产品认证所依据的国家标准、技术规则或者认证实施细则发生了变化;
4.2.12 明显影响产品的设计和规范发生了变化,如获证产品的安全件更换;
4.2.13 生产厂的质量体系发生变化(例如所有权、组织机构或管理者发生了变化);
4.2.14 其它。
4.3 向CQC申请更改程序
4.3.1 持证人申请认证变更需填写“产品认证变更申请书”。对于“4.2.1-4.2.11”所列的认证更改,持证人向产品认证处提出认证申请;对于“4.2.12”所列的认证更改,持证人向进行型式试验的检测机构提出申请;对于“4.2.13”所列的认证更改,持证人向检查处提出申请。
4.3.2 持证人除需提供原证书复印件和必要的技术资料外,还需按下列条款提交适用文件:
4.3.2.1 符合“4.2.1-4.2.4”更改条件的,变更后的新证书如包含原证书信息(型号、商标),持证人需退回证书原件。
4.3.2.2 符合“4.2.5-4.2.11”更改条件的,持证人需退回证书原件。
4.3.2.3 符合“4.2.1”更改条件的,申请时应另外提交新申请商标的注册证明或商标使用授权书。
你可能喜欢
- 认证产品变更控制程序
- 质量体系程序文件
- ISO程序文件
- 变更管理规程
- 变更控制管理程序
- 9000质量体系认证文件控制程序[1]5页
- 质量管理体系程序文件内部审核控制程序4页
- 质量体系认证程序文件135页
- 质量管理体系文件编写程序及要求18页
- 2010版质量管理体系程序文件宣贯26页
- 质量管理体系程序文件8页
- ISO9000程序文件 编制说明1页
- 建筑公司三合一程序文件ISO质量手册128页
- ISO程序文件88页
- ISO程序文件培训资料13页
- 医疗机构化验室ISO15189程序文件汇编106页
- 人民医院检验科ISO15189程序文件汇编106页
- 变更控制管理规程14页
- 供应商的变更管理规程131页
- 变更控制管理规程4页
- 生产变更作业管理规程2页
- 变更管理规程7页
- TX1002T041A变更控制管理与实施规程11页


