遗传系谱图
“五步法”快速判断遗传系谱图
第一步：看题干。如果题干中已告之是书中学过的遗传病，如“色盲”，则为伴X隐性遗传病；若是“白色病”，则为常染色体隐性遗传病。如果题干未说明具体的病例，则看第二步。 第二步：确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。如无此特征，则往下看第三步。
第三步：观察遗传系谱图，如发现有“正常双亲生出有病女儿”这种情况出现（如图a），则为常染色体隐性遗传；如发现有“有病双亲生出正常女儿”这种情况出现（如图b），则为常染色体显性遗传。如无这两种情况，则往下看第四步。
第四步：判断致病基因是显性还是隐性。遗传系谱中只要双亲正常，生出有病孩子（即“无中生有”）（如图c），则必为隐性基因控制的遗传病；遗传系谱中，只要双亲有病，生出正常孩子（即“有中生无”）（如图d），则必为显性基因控制的遗传病。若遗传系谱中无以上两种情况出现，仅有“双亲之一是患者”，致病基因可能是显性也可能是隐性。 第五步：最后判断是常染色体遗传还是伴X遗传。
1. 隐性遗传情况的判定：从系谱图中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情况，如果有，则该病一定是常染色体隐性遗传；如果无，则两种可能性都有：染色体隐性遗传或伴X隐性遗传。若系谱图中的患者有明显的性别差异，我们可从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X隐性遗传。
2. 显性遗传情况的判定：从系谱中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体显性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体显性遗传或
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