不合格药品报告表
不合格药品报告表 表26 药品各称 剂型规格 生产厂家 批号 单位 年 数量 月 金额 日
不合格原因：(附通知单或检验报告单)
报告人员(验收员、保管员或营业员)意见：
签名： 质量管理人员意见：
年
月
日
签名： 经理审批意见：
年
月
日
签名：
年
月
日
不 合 格 药 品 报 告 表
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