药学部不合格药品管理制度
药学部不合格药品管理制度
目的：
制定不合格药品管理制度，规范不合格药品管理。
责任人：
药品供应室主任、质量管理员、库房药品管理员、药品采购员、验收员。 内容：
1．不合格药品的范围
1.1 入库验收中出现验收不合格的药品。
1.2 销后退回出现验收不合格的药品。
1.3 在库养护中出现不合格的药品。
1.4 国家公布质量不合格的药品或明令禁止销售的药品，药品监督管理部门抽检不合格的药品。
2．质量管理员负责质量不合格药品的确认和处理工作。
3．不合格药品的确认
3.1 入库验收中出现验收不合格的药品，由验收员填写《不合格药品拒收报告单》
你可能喜欢
- GSP认证
- gsp表格
- 药品养护记录表
- 销毁记录表
- 药品管理制度
- 药品质量档案表
- 药品效期
- 2008版GSP认证表格107页
- 兽药GSP认证的准备工作3页
- 太原市申报GSP认证资料要求2页
- 安庆市药品零售企业GSP认证公示公告(第2010-6号)企业名3页
- 曹娥街道三民药店GSP认证后的整改报告1页
- GSP再认证材料目录2页
- 药品gsp表格39页
- 最新药品gsp表格[1]39页
- gsp制度、表格、台账目录2页
- 药品gsp表格[1]39页
- 2014药监局要求的gsp表格31页
- 药房gsp73种表格3页
- 麻醉药品管理制度2页
- 药品召回管理制度4页
- 药品质量信息管理制度2页
- 近效期、不合格、退货药品管理制度2页
- 药学部不合格药品管理制度3页
- 化学药品管理制度1页
- 药品质量档案表1页
- 药品质量档案表1页
- 药品质量档案表2-202页
- 药品质量档案表1页
- (药店GSP表格)药品质量档案表1页
- 药品质量档案表1页
